Mõned on päritud ja edasi antud vanematelt või vanavanematelt
Isegi väikesed gluteenikogused võivad peensoole kahjustada. See hõlmab kõigi gluteeni sisaldavate terade eemaldamist, sealhulgas:
- Oder.
- Rukis.
- Bulgur.
- Durum.
- Farina.
- Malt.
- Manna.
- Speltane.
- Tritikale.
Kaer võib olla ka gluteeniga saastunud ja seetõttu tuleks süüa ainult seda, mis on sertifitseeritud gluteenivabaks. Gluteeni leidub paljudes töödeldud toiduainetes, nagu modifitseeritud toidutärklis, toidu stabilisaatorid, aga ka mõnedes ravimites, kosmeetikatoodetes ja hambapastades.
Toidulisandid: vitamiinide ja mineraalainete toidulisandite eesmärk on parandada toitainete puudust. Vitamiinid D, K, B9 ja B12, raud, vask ja tsink on eriti olulised tsöliaakiaga inimestele.
Steroidravimid: üksikisikud võivad neid kasutada põletiku kontrolli all hoidmiseks juhtudel, kui gluteenivaba dieet ei reageeri piisavalt.
Kuigi paljud inimesed saavad selle seisundiga hakkama range gluteenivaba dieediga, on nn mittereageerivaid tsöliaakiahaigusi. Nagu nimigi ütleb, tähendab mittereageeriv tsöliaakia seda, et inimene ei reageeri dieedile. See tsöliaakia vorm areneb sageli dieedi saastumise tõttu gluteeniga. Töödeldud toiduainete vältimine, ainult sertifitseeritud gluteenivabade toodete (nt toiduained ja kosmeetika) valimine ning kodus toiduvalmistamine võib kõrvaldada varjatud gluteeniallikad. Mittereageeriv tsöliaakia võib tekkida ka siis, kui tsöliaakiaga on seotud muud seisundid, eriti ärritunud soole sündroom või peensoole bakteriaalne ülekasv (SIBO).
Kaasasündinud südamehaigus on südamedefekt, mis tekib loote arengu ajal. Defektid võivad mõjutada südamelihast, klappe, kambreid või artereid. Mõnikord saab seda tuvastada enne lapse sündi, samas kui mõnikord tuvastatakse see alles täiskasvanueas. Sümptomid ulatuvad kergest kuni eluohtlikuni.
Peamised pakkumised:
- Kaasasündinud südamehaigus on lai mõiste, mis viitab loote arengu ajal esinevatele südame väärarengutele.
- Mõned sümptomid võivad ilmneda enne lapse sündi ja mõned võivad ilmneda alles hilisemas elus.
- Sümptomid varieeruvad sõltuvalt defekti tüübist, asukohast ja raskusastmest. Need võivad olla kerged kuni rasked, isegi surmavad.
- CHD ravi sõltub ka CHD raskusastmest. Kaasasündinud südamerikkega inimene võib vajada sagedast jälgimist, ravimeid, operatsiooni või isegi südame siirdamist.
Kaasasündinud südamehaiguse kohta
Kaasasündinud südamehaigust (CHD) nimetatakse ka kaasasündinud südamedefektiks. Mõisteid kasutatakse vaheldumisi, kuid kuna CHD on südame struktuuri väärareng, mitte haigus, on õigem nimetada seda südamedefektiks.
CHD struktuursed probleemid võivad põhjustada ebanormaalset verevoolu läbi südame või mõjutada südame tööd. Need võivad mõjutada südamelihast, kambreid, klappe või artereid. CHD on kõige levinum sünnidefekt. Ameerika Ühendriikides esineb CHD umbes 1% elussündidest. Mõnikord võib esineda rohkem kui üks defekt.
Tüübid
CHD-d on mitut tüüpi , sealhulgas need, mida kirjeldatakse kui kriitilisi. Kõigist kaasasündinud südamehaigusega sündinud lastest on 1-l 4-st kriitiline kaasasündinud südamedefekt ja nad vajavad enne esimest sünnipäeva operatsiooni või muud protseduuri.
Kriitiline:
- Aordi koarktatsioon.
- Topeltväljundiga parem vatsakese (DORV).
- d-Suurte arterite transpositsioon.
- Ebsteini anomaalia
- Hüpoplastiline vasaku südame sündroom.
- Katkestatud aordikaar.
- Kopsu atreesia.
- Üksik vatsakese.
- Falloti tetraloogia.
- Totaalne anomaalne kopsuvenoosne tagasivool (TAPVR).
- Trikuspidaalne atresia.
- Truncus arteriosus.
animale-me-gummies-official.top
Muud CHD näited on järgmised:
- Anomaalne vasak koronaararter kopsuarterist.
- Kodade vaheseina defekt (ASD).
- Atrioventrikulaarse kanali defekt.
- Aortopulmonaalne aken.
- Bicuspid aordiklapp.
- Kaasasündinud mitraalklapi anomaaliad.
- Koronaararteri fistul.
- Eisenmengeri sündroom.
- Hemitruncus.
- Kabuki sündroom.
- Pika QT sündroom.
- Osaline anomaalne kopsuvenoosne tagasivool.
- Patent arterioosjuha (PDA).
- Patent foramen ovale.
- Suurte arterite transpositsioon.
- Vaskulaarsed rõngad.
- Ventrikulaarse vaheseina defekt (VSD).
- Wolff-Parkinson-White’i (WPW) sündroom.
Põhjused
Kaasasündinud südamehaiguse põhjus ei ole alati kergesti teada. Mõned on päritud ja edasi antud vanematelt või vanavanematelt. Kui teil või ühel teie vanematest oli CHD, on teie lapsel suurem risk selle tekkeks.
Teised on põhjustatud haigusest, mille ema põdes lapsega rasedana, nagu diabeet, punetised või teatud viirused. Ema toitumine või elustiil raseduse ajal võib mõjutada ka tema lapse arengut; alkohol, suitsetamine või teatud ravimid raseduse ajal võivad suurendada CHD riski.
Teatud kromosomaalsed või geneetilised kõrvalekalded suurendavad südamedefektide riski; näiteks Downi sündroomiga lootel on suurem võimalus teatud südamedefektide tekkeks.
Sümptomid
Sümptomid varieeruvad sõltuvalt tüübist, asukohast ja defekti raskusastmest. Need võivad olla erinevad ka juhul, kui esineb rohkem kui üks defekt. Mõned sümptomid võivad ilmneda enne lapse sündi ja mõned võivad ilmneda alles hilisemas elus.
Imikutel esinevad tavalised sümptomid on järgmised:
- Naha, huulte ja küünte sinakas toon.
- Hingamisraskused või kiire hingamine.
- Söötmisel väsitab kiiresti.
- Unisus.
Tavalised sümptomid täiskasvanutel on järgmised:
- Südame rütmihäired.
- Südame kahin (ebatavalised südamehääled).
- Naha, huulte ja küünte sinakas toon.
- Väsimus tegevusega.
- Õhupuudus.
- Turse jäsemetes.
Kaasasündinud südamehaiguse diagnoosimine
Mõnikord saab CHD-d diagnoosida loote ehhokardiogrammi, ultraheli abil, mis suudab visualiseerida lapse südant, kui see on veel emakas.
Pärast lapse sündi kuni täiskasvanueani saab ehhokardiogrammi, röntgeni- või MRI abil diagnoosida kaasasündinud südamehaigust.
Kaasasündinud südamehaiguse tüsistused
Kaasasündinud südamehaigused võivad ulatuda kergest kuni raskeni, olenevalt sellest, kui palju defekte esineb ja kui ulatuslikud need on.
CHD tüsistused võivad hõlmata:
- Arütmiad (ebaregulaarsed südamerütmid).
- Kardiomüopaatia (probleemid südamelihase endaga).
- Endokardiit, südameinfektsioon.
- Südamepuudulikkus.
- Pulmonaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk arteris, mis viib südamest kopsudesse).
- Insult.
- Surm.
Kaasasündinud südamehaiguse ravi
Enamik kaasasündinud südamehaigusega inimesi vajab arstiabi kogu oma elu jooksul, isegi kui see on ainult teatud ajavahemike järel oma kardioloogi külastamine, et jälgida oma südame tervist.
Ravi sõltub olemasoleva defekti asukohast, raskusastmest ja tüübist.
- Kerged defektid võivad vajada ainult jälgimist või ravimeid sümptomite kontrolli all hoidmiseks.
- Raskemad defektid võivad vajada meditsiinilisi protseduure, nagu südame kateteriseerimine või üks või mitu operatsiooni defekti parandamiseks.
- Kriitilised kaasasündinud südamedefektid nõuavad operatsiooni või muud protseduuri enne lapse esimest sünnipäeva.
- Väga rasketel juhtudel võib imik vajada südamesiirdamist.
Millal oma arstiga rääkida
Oluline on regulaarselt oma arstiga rääkida, kui:
- Olete rase ja teil on kaasasündinud südamerike või nende perekonna ajalugu. Teie arst võib teie lapsele enne sündi teha teste, et kontrollida CHD-d. Kui see avastatakse, võib varajane jälgimine ja ravi oluliselt muuta.
- Kui teil on CHD ja plaanite rasestuda, pidage nõu oma kardioloogiga, et teha kindlaks, kas on ohutu rasedusega kaasneva koormuse tekitamine teie südamele.
- Teil diagnoositi imiku või lapsena kaasasündinud südamerike.
- Teil on uued või häirivad sümptomid.
- Kui teil on valu rinnus või hingamisraskused, helistage 9-1-1.
Aneemia tekib siis, kui tervete punaste vereliblede arv on madal. Ilma piisava hulga punaste verelibledeta pole piisavalt hemoglobiini; rauavalk veres, mis kannab hapnikku kogu kehas. Aneemiat on mitut tüüpi, mistõttu võib vaja minna uurimist, et kindlaks teha, milline aneemia esineb.
Mis põhjustab aneemiat?
Aneemial on mitu põhjust. Mõned inimesed sünnivad aneemiaga ja teistel tekib see mõnel muul eluperioodil. Aneemia tekib siis, kui keha ei tooda piisavalt punaseid vereliblesid, kaotab punaseid vereliblesid (tavaliselt verejooksu tõttu) või hävitab punaseid vereliblesid. Erinevat tüüpi aneemia põhjused on erinevad, kuid paljud on seotud haiguste, verekaotuse või dieediga.
Aneemia tüübid
Aneemiat on mitut tüüpi, millest igaühel on oma päritolu:
Rauavaegusaneemia – kõige levinum tüüp, mis tuleneb madalast rauasisaldusest. Kui keha ei saa piisavalt rauda või kasutab seda valesti, ei suuda ta punaste vereliblede jaoks piisavalt hemoglobiini toota.
Vitamiinipuudusaneemia – tekib siis, kui vitamiini B12 ja folaadi sisaldus on liiga madal, et toota piisavalt punaseid vereliblesid. See võib juhtuda seetõttu, et mõned inimesed ei omasta B12 piisavalt või puudub see nende dieedis tõsiselt. See võib olla tingitud ka kahjulikust aneemiast.
Kahjulik aneemia – seisund, mis tekib autoimmuunvastuse tõttu. Organismi immuunsüsteem ründab maorakke, mis vastutavad aine, mida nimetatakse sisemiseks faktoriks, tootmise eest. Ilma selle aineta on sooltel võimatu B12-vitamiini omastada.
Aplastiline aneemia – haruldane eluohtlik aneemia, mille puhul organism ei tooda piisavalt punaseid vereliblesid. Sellel on mitu põhjust, sealhulgas infektsioonid, autoimmuunhaigused ja kokkupuude toksiliste kemikaalidega.
Kroonilise haiguse aneemia (või põletikuaneemia) – areneb üle kolme kuu kestva haigusega seotud jätkuva põletiku tõttu. Põletik vähendab organismi võimet kasutada rauda ja toota uusi punaseid vereliblesid. See võib juhtuda selliste haiguste korral nagu vähk, HIV, neeruhaigus ja muud põletikulised seisundid.
Hemolüütiline aneemia on pärilik või omandatud (tekib välja hilisemas elus) – punased verelibled hävivad kiiremini, kui organism suudab neid toota. Punased verelibled võivad deformeeruda, mitte korralikult toimida ja surra tavapärasest kiiremini.
Sirprakuline aneemia on geneetiline. Punased verelibled on väära kujuga ja võivad põhjustada veresoonte ummistusi. Seda tüüpi leidub kõige sagedamini afroameeriklastel. See on valus ja vajab ravi.